1.熟悉(xi)臨床試驗流(liu)程，與(yu)外部CRO及(ji)時溝通，緊盯節點(dian)，積極推進臨床試驗進程； 

2.參與各期臨床試驗方案(an)的(de)審閱(yue)及修訂；

3.協助進行藥物(wu)警戒相關工(gong)作。

1.臨床(chuang)醫學、藥學相關專業本科及(ji)以(yi)上學歷，有CRA/CRC 2年以(yi)上經驗者優先;

2.英(ying)語讀寫流(liu)利，能夠熟練(lian)閱讀英(ying)文文獻(xian);

3.善(shan)于溝通，具有良好的團(tuan)隊(dui)合作精神。