職責描述:
1.新藥及仿制藥質量標準建立職責
2.原(yuan)料藥及制劑(ji)常規(gui)檢測、分析方(fang)法(fa)開發(fa)及方(fang)法(fa)學(xue)驗證職責
3.質(zhi)量(liang)對比(bi)研究、穩定性考察職責
4.儀器采購調研及儀器文件編寫職責
5.實(shi)驗室日常事務管理職(zhi)責
6.質量標準的建立(li)、分析方法的開發、方法學驗(yan)證、質量對比(bi)研究(jiu)、穩定性研究(jiu)
7.質量研(yan)究部分注冊資(zi)料(liao)編寫等工作
任職要求:
1.藥物分析專業(ye)或相關專業(ye),本科(ke) 及以(yi)上學歷
2.有藥物分(fen)析相(xiang)關經驗(yan)或從事(shi)相(xiang)關研究
3.對(dui)藥(yao)物(wu)分(fen)析相關儀器(qi)有熟練(lian)的(de)使用經驗,對(dui)藥(yao)物(wu)分(fen)析的(de)相關流程(cheng)了解
4.多肽類藥物分析工作經(jing)驗優先(xian)